Família faz campanha na internet para ajudar criança de 3 anos com doença rara

CAMPANHA

Família faz campanha na internet para ajudar criança de 3 anos com doença rara

Desempregados, os pais de Lisiane pedem ajuda para seguir lutando pela vida da filha, que sofre com uma doença rara – a AME

Por TV Jangadeiro em Gente na TV

25 de novembro de 2018 às 07:00

Há 8 meses
Com 3 anos Lisiane foi diagnosticada com uma doença rara (FOTO: Reprodução TV Jangadeiro)

Com 3 anos, Lisiane foi diagnosticada com uma doença rara (FOTO: Reprodução TV Jangadeiro)

AME. Uma palavra que pode soar agradável para algumas pessoas, mas acabou sendo motivo de preocupação para Luciana Fernandes e Diego Teodósio.

Isso porque a sigla é de Atrofia Muscular Espinhal, uma doença que se caracteriza pela atrofia muscular secundária e degeneração de neurônios motores localizados na medula espinhal.

No começo, Luciana não fazia ideia do que se tratava. O diagnóstico da filha Lisiane, de apenas 3 anos, fez com que os pais aprendessem a forma de cuidar da pequena e de lutar pela vida.

Hoje, Lisiane precisa de cerca de R$ 2 milhões por ano para cuidar da saúde. Para o pai desempregado e a mãe dona de casa, o valor é longe da realidade. Para isso, a família faz uma campanha na internet e criou o perfil no Instagram, Ame Lisiane, para tentar arrecadar fundos.

Veja todos os detalhes no vídeo, do Gente na TV, da TV Jornal Jangadeiro/SBT:

Veja outros vídeos do Gente na TV.

 

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Família faz campanha na internet para ajudar criança de 3 anos com doença rara

Desempregados, os pais de Lisiane pedem ajuda para seguir lutando pela vida da filha, que sofre com uma doença rara – a AME

Por TV Jangadeiro em Gente na TV

25 de novembro de 2018 às 07:00

Há 8 meses
Com 3 anos Lisiane foi diagnosticada com uma doença rara (FOTO: Reprodução TV Jangadeiro)

Com 3 anos, Lisiane foi diagnosticada com uma doença rara (FOTO: Reprodução TV Jangadeiro)

AME. Uma palavra que pode soar agradável para algumas pessoas, mas acabou sendo motivo de preocupação para Luciana Fernandes e Diego Teodósio.

Isso porque a sigla é de Atrofia Muscular Espinhal, uma doença que se caracteriza pela atrofia muscular secundária e degeneração de neurônios motores localizados na medula espinhal.

No começo, Luciana não fazia ideia do que se tratava. O diagnóstico da filha Lisiane, de apenas 3 anos, fez com que os pais aprendessem a forma de cuidar da pequena e de lutar pela vida.

Hoje, Lisiane precisa de cerca de R$ 2 milhões por ano para cuidar da saúde. Para o pai desempregado e a mãe dona de casa, o valor é longe da realidade. Para isso, a família faz uma campanha na internet e criou o perfil no Instagram, Ame Lisiane, para tentar arrecadar fundos.

Veja todos os detalhes no vídeo, do Gente na TV, da TV Jornal Jangadeiro/SBT:

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